扬子江药业集团在第45次全国医药行业质量管理小组成果发表交流会上获佳绩

10月16日，第45次全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会在湖南长沙圆满落幕。扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖。集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇获得全国医药行业质量管理（QC）小组活动卓越领导者称号。

作为成果发表优秀代表，扬子江药业集团的启航QC小组在大会上发表了“建立产品全过程管理系统”成果。中国医药质量管理协会委员胡征代表评委组点评时说，启航小组充分展示产品全过程管理系统利用数据湖、ETL（抽取转换加载）等技术，解决信息系统壁垒，实现快速产品数据查询的能力，展现了创新课题的规范流程和应用效果。他鼓励更多QC小组积极参与到创新课题的研究与实践中来，共同为构建更加高效、可持续的医药质量管理体系贡献力量。

药品质量关乎国计民生。扬子江药业集团成立53年来，视质量为生命，深耕质量管理，严控质量风险，逐步形成了独有的药品质量风险管控模式。目前，集团内部已有130多个QC小组活跃在生产、质量等领域，持续发现问题，及时解决问题；围绕质量提升、降本增效等关键课题，集团已累计实施了1000多项攻关，创造经济效益超5亿元。同时，扬子江药业集团坚持对标国际质量管理标准，积极参加国际QC小组活动成果交流，在互学互鉴、同台竞技中取长补短，持续提升。据了解，扬子江药业集团至今共夺得28项国际质量管理金奖，向世界展示了中国医药企业在质量管理方面的先进水平。

近年来，扬子江药业集团将质量管理触角从生产一线延伸到职能、营销、后勤服务等各领域，形成了一套“大质量”管理体系。“在市场竞争日益激烈的今天，企业必须不断提升自身的发展质量，持续满足百姓多样化的健康新需求。”扬子江药业集团质量管理部副总经理徐开祥进一步解释。

不止于此，扬子江药业集团还积极发挥行业引领作用，其编制的《药品生产企业质量风险管控体系要求》已于2020年成为江苏省地方标准；今年集团联合主导编制的《药品生产企业质量风险管理要求及实施指南》团体标准已于6月正式实施，为医药行业质量管理提供了更为完善的参考与指引。

据悉，全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会由中国医药质量管理协会主办，迄今为止已成功举办45次。本次会议的主题为“新质发展 创优争先”，吸引了来自全国200多家医药企业的729项QC小组成果参与发表和评比。

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来源：江苏新闻报
编辑：赵莉
校对：柏冬雪
审核：张琛熙